• USHER, SÍNDROME · PAINEL · NGS

Instruções

Solicita-se: - Informação clínica do paciente. - Cópia da historia clínica familiar (se aplicável). - Enviar consentimento e questionário específico. Genes: ABHD12, ARSG, CDH23, CEP78, CIB2, CLRN1, HARS, MYO7A, PCDH15, PDZD7, USH1C, USH1G, USH2A, WHRN Necessário preenchimento de questionário obrigatório (DEX.ATE.025 - Questionário Para Testes Genéticos - SYNLAB - RV00) - pasta da qualidade e cópia do pedido médico.

Agende seu exame Pesquisar outro exame