• MIELODISPLÁSICA, SÍNDROME · PAINEL · NGS

Instruções

- Informação clínica do paciente. - Cópia da história clínica familiar (se aplicável). - Enviar consentimento e questionário específico. Genes estudados: ASXL1, BCOR, DNMT3A, ETV6, EZH2, IDH1, IDH2, RUNX1, SF3B1, SRSF3, STAG2, TET2, TP53, U2AF1

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