Analises citogeneticas mostram que cerca de 95% dos casos de Leucemia Promielocitica Aguda (LPA) correspondem a translocacao entre os cromossomos 15 e 17 ou t(15;17)1(q22; q12). A juncao de parte do gene PML com parte do gene RARA, que codifica o receptor alfa do acido retinoico, resulta em um gene quimerico que da origem ao transcrito PML-RARA. Este ao ser traduzido, forma uma proteina que inibe a expressao dos genes responsaveis pela diferenciacao das celulas hematopoieticas contribuindo dessa forma para o surgimento da leucemia. O transcrito PML-RARA e o marcador molecular caracteristico da leucemia promielocitica aguda (LPA). A sua deteccao permite confirmar o diagnostico e auxiliar o medico no acompanhamento terapeutico dessa forma de leucemia. Esse exame e necessario somente no seguimento do tratamento de portadores de LPA
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